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真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法 2024-02-04

EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。...

  • 說一說胎牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)研究中的重要作用 2020-05-18

    胎牛血清采用心臟封閉穿刺的方法采自孕6~8月孕齡的健康母牛腹中的胎牛。通過生物材料合成吸附技術(shù)和低溫進(jìn)行前期處理,去除細(xì)菌、病毒、支原體、抗體等影響血清質(zhì)量的因素,然后再在凈化車間中進(jìn)行過濾分裝。胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。要說為什么很多細(xì)胞培養(yǎng)的科研人都用到胎牛血清,那就不得不說說胎牛血清那極為重要的作用。1.提供維持細(xì)...

  • ELISA常見的組織樣本制備方法 2020-05-15

    為了保證ELISA實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,在收集標(biāo)本前都必須有一個完整的計(jì)劃。我們提倡新鮮樣品應(yīng)盡早檢測,對收集后一周內(nèi)檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。如有特殊原因需要周期性收集樣本,在取材后講標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-80℃條件下保存。因冰箱與室溫有一定溫差,蛋白容易降解,直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,故應(yīng)避免反復(fù)凍融。不同的樣本請根據(jù)實(shí)際情況處理。樣品制備方法1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再...

  • 血清中的沉淀物對細(xì)胞培養(yǎng)有什么影響? 2020-04-26

    細(xì)胞生長,我們的試驗(yàn)以及經(jīng)驗(yàn)表明沉淀物不會影響細(xì)胞培養(yǎng),我們的客戶以及其它血清生產(chǎn)商也證明了這一點(diǎn)。過濾,如果血清中出現(xiàn)大量的沉淀物,血清將很難過濾。一般說來,因?yàn)樵谘迳a(chǎn)時后已經(jīng)經(jīng)過100nm或者40nm的過濾處理,并且經(jīng)過了嚴(yán)格的無菌檢測,因此不推薦再過濾用于細(xì)胞培養(yǎng)的血清。在實(shí)驗(yàn)室中沒有必要再過濾處理血清,在大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)中往往將血清直接加到培養(yǎng)基中一起過濾。污染,磷酸鈣往往被誤認(rèn)為微生物污染而引起爭端。研究者可能會在血清中觀察到一些絮狀的沉淀,因此就會比較警覺的去...

  • 外泌體在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用與研究 2020-04-16

    外泌體是指包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡(30-150nm),現(xiàn)今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。1983年,外泌體*于綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn),1987年Johnstone將其命名為“exosome”。多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。所有培養(yǎng)的細(xì)胞類型均可分泌外泌體,且外泌體天然存在于體液中,包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。有關(guān)他們分泌和攝取及其組成、“運(yùn)...

  • 怎么處理牛血清白蛋白的常見問題 2020-03-25

    牛血清白蛋白一般做為穩(wěn)定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液和反應(yīng)液中,因?yàn)橛行┟冈诘蜐舛认虏环€(wěn)定或活性低。加入牛血清白蛋白后,它可能起到保護(hù)或載體作用,不少酶類添加牛血清白蛋白后能使其活性大幅度提高。對多數(shù)底物牛血清白蛋白而言,牛血清白蛋白可以使酶切更*,并可實(shí)現(xiàn)重復(fù)切割。在37℃,酶切反應(yīng)超過1h時,牛血清白蛋白可以使酶更加穩(wěn)定,因?yàn)樵诓缓Q灏椎鞍椎姆磻?yīng)緩沖液中,許多限制性內(nèi)切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的時間。而BSA可以結(jié)合緩沖液或底物DNA中抑制限...

  • 蛋白酶K具有廣泛的底物特異性 2019-12-27

    蛋白酶K具有廣泛的底物特異性。即便存在洗滌劑的情況下,其仍可降解許多非變性狀態(tài)的蛋白質(zhì)。蛋白酶K分離自一種可在角質(zhì)上生長的真菌白色側(cè)齒霉菌(Engyodontiumalbum)(前稱腐生真菌(Tritirachiumalbum)。因此,蛋白酶K能夠降解非變性狀態(tài)的角質(zhì)(頭發(fā)),因而稱為“蛋白酶K”。1其切割的主要位點(diǎn)為帶有封閉氨基基團(tuán)、鄰近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽鍵。因其廣泛的特異性,其較為常用。蛋白酶K(ProteinaseK),相對分子量約為29.3kDa,是一種切割...

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