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真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說(shuō)明書(shū),高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說(shuō)明書(shū),高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法 2024-02-04

EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽(yáng)離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。...

  • 從實(shí)驗(yàn)室到臨床:無(wú)血清細(xì)胞存凍液的轉(zhuǎn)化應(yīng)用之路 2024-08-26

    在生物醫(yī)學(xué)研究和細(xì)胞治療領(lǐng)域,細(xì)胞的長(zhǎng)期保存與復(fù)蘇是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的細(xì)胞冷凍保存技術(shù)多依賴(lài)于含血清的培養(yǎng)基,但血清來(lái)源的不確定性及可能引入的污染,限制了其在某些領(lǐng)域的應(yīng)用。無(wú)血清細(xì)胞存凍液作為一種新興的細(xì)胞保存解決方案,為細(xì)胞冷凍保存技術(shù)開(kāi)辟了新的篇章。本文將深入探討無(wú)血清細(xì)胞存凍液的原理、優(yōu)勢(shì)及其在細(xì)胞保存領(lǐng)域的重要性。無(wú)血清細(xì)胞存凍液是一種專(zhuān)為細(xì)胞冷凍保存設(shè)計(jì)的無(wú)血清、無(wú)蛋白的保存液。它通常含有細(xì)胞保護(hù)劑,如二甲基亞砜(DMSO)、乙二醇等,這些成分能夠減少細(xì)胞在冷...

  • 李記生物預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(蛋白Marker的分類(lèi)與選擇) 2024-08-23

    蛋白Marker即蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn),是幾種已知分子量的蛋白質(zhì)的混合物,像“尺子”一樣用來(lái)指示蛋白質(zhì)條帶的大小。在WesternBlot實(shí)驗(yàn)中,蛋白Marker主要是用來(lái)指示蛋白條帶所對(duì)應(yīng)的分子量大小,此外,蛋白Marker還可以用來(lái)輔助判斷蛋白轉(zhuǎn)膜是否成功或蛋白在凝膠上的電泳進(jìn)度等作用,所以選擇合適的蛋白Marker也是實(shí)驗(yàn)成功的重要條件之一。李記生物預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)預(yù)染蛋白在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量,以上2個(gè)圖片為兩種緩沖體系下的電泳示意圖。適合作為SDS-PAG...

  • 無(wú)血清細(xì)胞凍存液的操作方法 2024-08-21

    無(wú)血清細(xì)胞凍存液的操作方法主要包括細(xì)胞的收集、離心、凍存液的加入、分裝、凍存以及后續(xù)的解凍與復(fù)蘇等步驟。以下是詳細(xì)的操作方法:一、細(xì)胞的收集與離心細(xì)胞收集:使用常規(guī)方法收集處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞。對(duì)于貼壁細(xì)胞,可以使用胰酶或EDTA等試劑進(jìn)行消化,使其從培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板表面脫落,然后收集到試管或離心管中。細(xì)胞離心:將收集到的細(xì)胞懸浮液置于離心管中,進(jìn)行離心處理以收集細(xì)胞沉淀。離心條件通常為1,0002,000rpm,4℃,持續(xù)35分鐘。注意,離心時(shí)應(yīng)確保溫度適宜,以...

  • 蛋白酶K的酶學(xué)特性及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的重要性 2024-08-17

    蛋白酶K,屬于一種廣譜蛋白酶,由白色念珠菌(Candidaantarctica)發(fā)酵產(chǎn)生。它能夠在較寬的pH值范圍內(nèi)(pH4-12)保持活性,且在高溫條件下(65℃)仍能穩(wěn)定工作,這種穩(wěn)定性使蛋白酶K能夠在多種實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)揮其作用,成為科研人員手中的得力助手。在分子生物學(xué)領(lǐng)域,蛋白酶K的應(yīng)用尤為廣泛。在DNA提取過(guò)程中,蛋白酶K能夠高效地降解細(xì)胞和組織中的蛋白質(zhì),包括那些與DNA緊密結(jié)合的組蛋白,從而釋放出純凈的DNA,為后續(xù)的PCR擴(kuò)增、測(cè)序等實(shí)驗(yàn)提供高質(zhì)量的DNA模板。此...

  • RIPA裂解液介紹與如何選擇 2024-08-15

    提到蛋白提取,大家不約而同會(huì)想到RIPA裂解液,裂解液加入樣品中,離心即可完成蛋白的提取。然而RIPA裂解液我們真的用對(duì)了嗎?RIPA裂解液是從動(dòng)物細(xì)胞或組織中提取蛋白的常用裂解液,其工作原理是利用去污劑(表面活性劑)裂解細(xì)胞膜和核膜,從而獲取細(xì)胞和組織中的RIPA可溶性蛋白。RIPA裂解液的選擇RIPA裂解液中主要包含去污劑,緩沖體系,等滲體系,變性劑、穩(wěn)定劑等。其中去污劑是細(xì)胞裂解液中重要成分,是由疏水尾端基團(tuán)和極性親水頭端基團(tuán)組成的兩性分子,它們能夠降低水的表面張力,所...

  • bca法測(cè)蛋白濃度原理、實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng) 2024-08-15

    蛋白質(zhì)濃度測(cè)定是用于計(jì)算純化方法的回收率的重要方法。常用的測(cè)定方法包括雙縮脲法、Lowry法、紫外吸收法、BCA蛋白濃度檢測(cè)法等。其中常用的方法就是BCA法。BCA全稱(chēng)是BicinchoninicAcidAssay,也叫SmithAssay,這個(gè)方法是由PaulK.Smith發(fā)明的。這個(gè)方法通過(guò)展示不同濃度樣品的顏色變化來(lái)判斷蛋白的濃度。檢測(cè)原理BCA是一種堿性的水溶性復(fù)合物,性質(zhì)穩(wěn)定。在其提供的堿性環(huán)境下,蛋白質(zhì)可以將BCA試劑中的Cu2+還原為Cu+,Cu+繼而與BCA試...

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