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我公司經(jīng)長期艱苦分析研發(fā)，開發(fā)成功本產(chǎn)品，本產(chǎn)品生產(chǎn)條件極為苛刻，反應(yīng)全程幾乎均為一步步重結(jié)晶完成，幾乎沒有過柱純化步驟。GelRedzui初由美國Biotium公司研發(fā)，艾姆斯試驗表明，這種新型染料細(xì)胞透過性、誘變性方面表現(xiàn)優(yōu)異，得到市場廣泛認(rèn)可。據(jù)我們所知，市場上大量宣稱安全無毒、分裝進(jìn)口的所謂安全染料大都名不副實。在此我們對原廠家Biotium表達(dá)敬意，也請廣大客戶能選擇到真正安全、高質(zhì)的產(chǎn)品。幾種核酸染料比較名稱靈敏度穩(wěn)定性適用性安全性價格GelRed高高通用大小片段...

高保真聚合酶的校正作用，與其它在PCR反應(yīng)中使用的聚合酶相比，Pfu聚合酶有著出色的熱穩(wěn)定性，以及*的“校正作用”。與TaqDNA聚合酶不同，PfuDNA聚合酶具有3'-5'外切酶的即時校正活性，可以即時的識別并切除錯配核苷酸。因此，使用PfuDNA聚合酶進(jìn)行PCR反應(yīng)，比使用Taq聚合酶有較低的錯配突變幾率，保真性更高。高保真聚合酶共性，此酶zui早在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)，以后陸續(xù)在其他原核生物及微生物中找到。這類酶的共同性質(zhì)是：[1]以脫氧核苷酸三磷酸（dNTP）為前體催化合成...

一、支原體污染檢測1.支原體檢測方法概述支原體污染嚴(yán)重干擾細(xì)胞實驗結(jié)果，檢測有無支原體污染的方法較多，可以根據(jù)自身實驗室條件、檢測方法便捷性等作出選擇。=1\*GB3①電子顯微鏡，相差顯微境觀察。用掃描電鏡或透射電鏡，直觀觀察支原體形態(tài)?；蛘咴诩?xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)預(yù)置蓋玻片，接種細(xì)胞在蓋玻片上，培養(yǎng)24小時后取出用油鏡觀察。如有支原體，因支原體與細(xì)胞在不同平面，可發(fā)現(xiàn)支原體呈現(xiàn)暗色顆粒裝。缺點：設(shè)備要求嚴(yán)格，檢測成本高，不適合普通實驗室日常常規(guī)檢測。=3\*GB3③DNA熒光染色法，...

線粒體染色試劑盒它可以用于許多熒光研究中，例如微孔板分析，免疫組化和流式細(xì)胞術(shù)。它也可以用于多種不同類型的研究中，包括細(xì)胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細(xì)胞活性、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞毒性的研究。本試劑盒提供所有的必需組分和*細(xì)胞標(biāo)記方法。它適用于增殖型和非增殖型細(xì)胞，也可以用于懸浮和貼壁細(xì)胞。線粒體染色試劑盒使用一種專屬染料，選擇性地在不同膜電位的線粒體中積累。這種線粒體指示劑是一種疏水性復(fù)合物，可以輕易地滲透進(jìn)入活細(xì)胞中，且當(dāng)進(jìn)入細(xì)胞后就被鎖定在線粒體中。這種熒光性線粒體指示劑可以...

影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如試劑盒特異性、檢驗標(biāo)本中含酶標(biāo)記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析，以便可以通過以上措施把非特異顯色降至zui低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強(qiáng)，操作簡便、安全，而廣泛應(yīng)用于臨床診斷，開創(chuàng)了免疫學(xué)診斷的新紀(jì)元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題，本文就在實驗過程中產(chǎn)生的...